1. บทนำ
Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8 ใช้สำหรับการดมยาสลบ บล็อกและการแทรกซึมของการดำเนินการต่างๆ การใช้และปริมาณ: สำหรับการระงับความรู้สึกแบบแทรกซึม สารละลาย 1 เปอร์เซ็นต์ การบล็อกรากประสาทหรือการระงับความรู้สึก epidural ทุกชนิดด้วยสารละลาย 2 เปอร์เซ็นต์หรือ 3 เปอร์เซ็นต์
2. ฟังก์ชั่นหลัก
Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8 การบริหารผิวหนัง:
(1) การผ่าตัดเล็กน้อย (เช่น การเจาะเข็มและการผ่าตัดรักษาอาการบาดเจ็บเฉพาะที่):
① ครีม: ทาครีมเป็นชั้นหนาบนผิว คลุมด้วยน้ำสลัดที่ปิดสนิท ประมาณ 1.5 กรัมต่อ 10 ซม.2 และเก็บไว้เป็นเวลา 1-5ชม. (นานที่สุดคือ 5 ชม. และฤทธิ์ของยาชาจะลดลงหลังจาก ยืดเวลาออกไป)
② แพทช์: ใช้แพทช์กับพื้นผิวที่เลือกเป็นเวลาอย่างน้อย 1 ชั่วโมง
(2) การผ่าตัดผิวหนังบริเวณกว้าง (เช่นการปลูกถ่ายผิวหนังแบบแบ่งชั้น): ทาครีม 1.5-2g ทุก 10 ซม.2 และเก็บไว้เป็นเวลา 2-5ชั่วโมงหลังการทา (ระยะเวลานานที่สุดคือ 5 ชั่วโมง และยาชา ผลกระทบจะลดลงหลังจากยืดเวลาออกไป)
(3) สำหรับเยื่อบุอวัยวะเพศของผู้ใหญ่: การผ่าตัดรักษาอาการบาดเจ็บเฉพาะที่ (เช่น การตัดหูดที่อวัยวะเพศ) ทาครีม 5-10 g ไม่ต้องปิดด้วยฟิล์มปิดผนึก 5-10 นาทีหลังการผ่าตัด
(4) สำหรับแผลพุพองที่ขาสำหรับผู้ใหญ่: ทาครีมหนา ๆ บนแผล 1-2กรัมต่อ 10 ซม.2 มากสุด 10 กรัม เวลาในการทาควรเป็นอย่างน้อย 30 นาที (ดีกว่า 60 นาที) และสามารถเริ่มดำเนินการได้ทันทีหลังจากนำครีมออก
3. ใบสมัคร
Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8 เป็นยาชาเฉพาะที่ประเภทอะมิโนเอไมด์ ซึ่งเตรียมขึ้นครั้งแรกโดย Claes Tegner และ Nils Lö Fgren ในรูปแบบฉีดมักใช้ในทางทันตกรรม มักใช้ร่วมกับ lidocaine เพื่อเตรียมสำหรับการระงับความรู้สึกทางผิวหนัง (lidocaine/prilocaine หรือ EMLA) สำหรับการรักษาสภาพต่างๆ เช่น paresthesia เนื่องจากมีความเป็นพิษต่อหัวใจต่ำ จึงมักใช้สำหรับการดมยาสลบเฉพาะส่วนทางหลอดเลือดดำ Procaine ใช้สำหรับการระงับความรู้สึก epidural การระงับความรู้สึกและการแทรกซึม
4.มาตรฐานคุณภาพ
การทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
บัตรประจำตัว | จุดหลอมเหลว: 36ระดับ-39ระดับ |
โดย IR เพื่อให้ตรงกับมาตรฐานการทำงาน | |
โอ-โทลูอิดีน | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.01 เปอร์เซ็นต์ |
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง | ไม่เกินหนึ่งสิ่งเจือปนที่เกิน 0.1 เปอร์เซ็นต์ |
สิ่งเจือปนส่วนบุคคล | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2 เปอร์เซ็นต์ |
สิ่งสกปรกทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5 เปอร์เซ็นต์ |
ตัวทำละลายที่ตกค้าง | ตรวจไม่พบ |
สารตกค้างจากการจุดระเบิด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1 เปอร์เซ็นต์ |
น้ำ | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.5 เปอร์เซ็นต์ |
การทดสอบ | 99.0 เปอร์เซ็นต์ -101.0 เปอร์เซ็นต์ |
5. วิธีการวิเคราะห์
คำนิยาม โพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์ประกอบด้วย NLT 97.0 เปอร์เซ็นต์ และ NMT 103.{{10}} เปอร์เซ็นต์ของโพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์ (C16H26N2O3 · HCl) ซึ่งคำนวณบนพื้นฐานแบบแห้ง การระบุ • A. การระบุ—เบสอินทรีย์ของไนโตรเจน á181ñ: ตรงตามข้อกำหนด • B. บัฟเฟอร์การดูดซับด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต: เตรียมตามคำแนะนำสำหรับ pH 60 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (ดูรีเอเจนต์ ตัวบ่งชี้ และสารละลาย—สารละลาย สารละลายบัฟเฟอร์) เจือจางด้วยน้ำเพื่อเตรียมสารละลาย 1{{20}} เปอร์เซ็นต์ ความยาวคลื่นวิเคราะห์: 310 nm สารละลายตัวอย่างสต็อก: 0.2 มก./มล. ของโพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์ สารละลายตัวอย่าง: 0.{{50}}2 มก./มล. ของโพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์ที่เตรียมได้ดังนี้ ในปริมาตรของสารละลายตัวอย่างสต็อกที่เทียบเท่ากับ 10 เปอร์เซ็นต์ของปริมาตรขวดแก้ว ให้เติม 2 เปอร์เซ็นต์ของปริมาตรขวดแก้วของบัฟเฟอร์ และเจือจางด้วยน้ำให้ได้ปริมาตร เกณฑ์การยอมรับ: สเปกตรัมการดูดกลืนแสง UV ของสารละลายตัวอย่างแสดงค่าสูงสุดและค่าต่ำสุดที่ความยาวคลื่นเดียวกันกับของสารละลาย USP Proparacaine Hydrochloride RS ที่เตรียมในทำนองเดียวกัน วัดพร้อมกันและค่าการดูดซับตามลำดับซึ่งคำนวณบนพื้นฐานแบบแห้ง ไม่แตกต่างกัน มากกว่าร้อยละ 3.0 . เปลี่ยนเป็น: • C. การทดสอบการบ่งชี้—ทั่วไป á191ñ, การทดสอบการบ่งชี้ทางเคมี, สารละลายตัวอย่างคลอไรด์: 20 มก./มล. ของการวิเคราะห์โพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์: ดำเนินการตามคำแนะนำในบทนี้โดยใช้ขั้นตอนสำหรับ ▲เอมีนไฮโดรคลอไรด์▲ (USP {{23 }}พฤษภาคม-2021) เกณฑ์การยอมรับ: ตรงตามข้อกำหนด ASSAY • ขั้นตอน สารละลายตัวอย่าง: ถ่ายโพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์ 250 มก. ลงในขวดทรงกรวย 250-มล. เติม 80 มล. ของสารละลาย 1-ใน-20 ของกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ในกรดกลาเซียลอะซิติก และอุ่นในห้องอบไอน้ำเป็นเวลา 10 นาที ทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง และเติม 10 มล. ของเมอร์คิวริก อะซิเตต TS โหมดระบบไททริเมตริก: ไทเทรตโดยตรง ไทเทรต: กรดเปอร์คลอริก 0.1 N เทียบกับการตรวจจับจุดสิ้นสุด: การวิเคราะห์ด้วยภาพ: ไทเทรตด้วยไทแทรนต์ไปยังจุดสิ้นสุดสีเขียวอมฟ้าโดยใช้คริสตัลไวโอเลต TS 1 หรือ 2 หยดเป็นตัวบ่งชี้ ทำการกำหนดว่างและทำการแก้ไขที่จำเป็น แต่ละมิลลิลิตรของกรดเปอร์คลอริก 0.1 N เทียบเท่ากับ 33.09 มก. ของโพรพาราเคนไฮโดรคลอไรด์ (C16H26N2O3 · HCl) เกณฑ์การยอมรับ: ร้อยละ 97.0 –103.0 บนพื้นฐานแบบแห้ง สิ่งเจือปน • สารตกค้างจากการติดไฟ á281ñ: NMT 0.15 เปอร์เซ็นต์ • สิ่งเจือปนทั่วไป á466ñ สารละลายมาตรฐาน: เมทานอล สารละลายตัวอย่าง: เมทานอล สารชะ: บิวทิลแอลกอฮอล์ กรดน้ำแข็งน้ำแข็ง และน้ำ (5:1: 3) การสร้างภาพ: 1; 17 เกณฑ์การยอมรับ: ตรงตามข้อกำหนดการทดสอบเฉพาะ • ช่วงการหลอมหรืออุณหภูมิ á741ñ: 178 องศา –185 องศา แต่ช่วงระหว่างจุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการหลอมไม่เกิน 2 องศา • การสูญเสียเมื่อแห้ง การวิเคราะห์ á731ñ: แห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเป็นเวลา 3 ชั่วโมง . เกณฑ์การยอมรับ: NMT 0.5 เปอร์เซ็นต์ ข้อกำหนดเพิ่มเติม • บรรจุภัณฑ์และการเก็บรักษา: เก็บรักษาในภาชนะที่ปิดสนิท. • มาตรฐานอ้างอิงของ USP á11ñ USP Proparacaine Hydrochloride RS
6.NMR

7. ความเสถียรและความปลอดภัย
ความเสถียร:
เสถียรภายใต้สภาวะที่เหมาะสม (อุณหภูมิห้อง) มีเอกสารข้อมูลความเสถียรตามคำขอของคุณ
ความปลอดภัย:
ตามคำบอกกล่าวของ GARS (ที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัย) ของสหรัฐอเมริกา มันปลอดภัยสำหรับการบริโภคของมนุษย์
8. แผนภูมิการไหล
9. ความคิดเห็นของลูกค้า
เรามีร้านค้าบน Alibaba, Chemicalbook และ LookChem ด้วยผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงและบริการที่ไม่สงวนลิขสิทธิ์ เราได้รับความคิดเห็นที่ดีมากมาย

10. ใบรับรองของเรา
ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เรามุ่งมั่นที่จะเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตผลิตภัณฑ์และการจัดตั้งระบบคุณภาพ เราได้ตั้งค่าระบบการจัดการคุณภาพและได้รับใบรับรอง

11. ลูกค้าของเรา
เราได้สร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจกับ Abbott, Unilever, Shiseido, KANS และ SIMM เป็นต้น

12.นิทรรศการ
เราเข้าร่วมงานนิทรรศการระดับนานาชาติบ่อยครั้ง รวมถึง CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest

ป้ายกำกับยอดนิยม: ผงโพรพิโตเคนไฮโดรคลอไรด์ 1786-81-8, ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, โรงงาน, ขายส่ง, ซื้อ, ราคา, ดีที่สุด, เป็นกลุ่ม, ขาย











